A nefrite lúpica classe V (membranosa) representa um fenótipo distinto dentro da doença renal do lúpus.

Diferente das formas proliferativas (classe III/IV), a apresentação clínica frequentemente envolve proteinúria significativa ou síndrome nefrótica, com menor atividade inflamatória glomerular, mas importante risco de complicações como trombose, dislipidemia e progressão para DRC.

O manejo ainda é heterogêneo, pois existem poucos ensaios clínicos específicos para classe V pura, e grande parte das recomendações deriva de subanálises de estudos de nefrite lúpica. O guideline KDIGO 2024 propõe uma abordagem prática baseada principalmente na gravidade da proteinúria e nas manifestações sistêmicas do lúpus.

## Fisiopatologia resumida

Na nefrite lúpica classe V ocorre deposição de complexos imunes subepiteliais, levando a um padrão histológico semelhante à nefropatia membranosa secundária.

**Consequências principais**:

-Lesão podocitária

-Proteinúria frequentemente nefrótica

-Risco elevado de trombose

-Progressão renal geralmente mais lenta que nas formas proliferativas

Em muitos pacientes pode ocorrer transição para lesões proliferativas (III/IV) ao longo do tempo, motivo pelo qual rebiopsia deve ser considerada diante de mudança clínica.

## 🧾 Manejo inicial segundo KDIGO 2024


O guideline recomenda estratificar os pacientes principalmente pela intensidade da proteinúria.

1️⃣ **Proteinúria baixa (síndrome nefrótica)**

**Conduta**:

-Tratamento conservador

-Controle de fatores de risco renal

-Imunossupressão guiada por manifestações extrarrenais

**Principais medidas**:

- ✔ Bloqueio do sistema renina-angiotensina

- ✔ Controle rigoroso da pressão arterial

- ✔ Hidroxicloroquina para todos os pacientes com LES

- ✔ Monitorização da proteinúria

Essa estratégia reflete o fato de que nem todos os pacientes com classe V isolada necessitam imunossupressão imediata.

**2️⃣ Proteinúria nefrótica**

Quando ocorre:

- ✔ Síndrome nefrótica

- ✔ Aumento progressivo da proteinúria

- ✔ Complicações associadas (trombose, edema, dislipidemia)

➡ está indicada imunossupressão combinada.

Opções terapêuticas principais:

🔹 **Terapia dupla**

- ✔Corticoide + micofenolato

-

- ✔Corticoide + ciclofosfamida

-

- ✔Corticoide + inibidor de calcineurina

🔹 Terapia tripla

- ✔Micofenolato + CNI + corticoide

-

- ✔Belimumabe + micofenolato ou ciclofosfamida + corticoide

-

Na prática clínica atual, micofenolato + corticoide costuma ser a estratégia inicial mais utilizada.

💊 Detalhes importantes da terapia imunossupressora Micofenolato (**regime preferido**):

- ✔Iniciar

0,5 g 2x/dia e aumentar para 1–1,5 g 2x/dia

- ✔Indução por ≈6 meses

-

- ✔Manutenção geralmente 3–5 anos

-

- ✔Inibidores de calcineurina

-

**Opções**:

- ✔ Tacrolimus

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- ✔ Ciclosporina

-

- ✔ Voclosporin

Indicação comum:

- ✔Proteinúria elevada

-

- ✔Resposta insuficiente ao micofenolato

-

- ✔Necessidade de redução rápida da proteinúria

⚠ Cautela se TFG <45 ml/min.

🎯 Metas terapêuticas

O acompanhamento é baseado principalmente na evolução da proteinúria.

## E qual os objetivos do tratamento?

Tempo Meta

- ✔3 meses ↓ proteinúria ≥25%

- ✔6 meses ↓ proteinúria ≥50%

- ✔12–18 meses proteinúria <0,5–0,7 g/d

-

Pacientes com classe V frequentemente têm resposta mais lenta que nas formas proliferativas.

## E como conduzir os casos resistentes?

Considerar resistência se não houver redução da proteinúria após ~6 meses de terapia adequada.

Condutas possíveis:

**Trocar esquema imunossupressor**

- ✔ Adicionar ICN

-

- ✔ Considerar rituximabe

**Rebiopsia renal pode ser necessária para avaliar:**

- ✔ Transformação para classe III/IV

-

- ✔Dano crônico predominante

⚠️ Complicações importantes da classe V

## Quais os riscos do paciente continuar com síndrome nefrótica?

Aumento do risco de:

✔**Tromboembolismo**: trombose venosa renal e TEP. Considerar anticoagulação em pacientes selecionados.

✔ **Dislipidemia**: Tratamento agressivo com estatinas pode ser necessário.

## E qual é o prognóstico?

Em comparação com outras classes:

- ✔Sobrevida renal em 10 anos: 72–98%

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- ✔Pior prognóstico quando há lesões proliferativas associadas

-

Cerca de 35% dos pacientes podem evoluir para formas proliferativas em 10 anos, reforçando a necessidade de seguimento rigoroso.

## Resumo NefroUpdates

- ✔ Classe V isolada nem sempre precisa imunossupressão

- ✔ Proteinúria nefrótica geralmente indica terapia imunossupressora

- ✔ Micofenolato é o esquema inicial mais utilizado

- ✔ ICN pode ser útil em proteinúria elevada

- ✔ Metas de proteinúria são o principal marcador de resposta

- ✔ Rebiopsia deve ser considerada se houver piora clínica